Када су у питању чудне болести, оне које могу звучати познато су елефантијаза или зика. Међутим, неки од оних на овој листи су толико ретки да можда нисте ни чули за њих раније. У ствари, већина ових болести нема могућности лечења и још увек збуњује лекаре широм света
1. Синдром трајног сексуалног узбуђења: бескрајно напаљен
Страст и секунде до врхунца обично ћете осећати само током секса или мастурбације. Међутим, неки људи могу скоро у сваком тренутку бити на ивици оргазма током свакодневних активности. На пример, када прелазите улицу или чак чекате јавни аутобус. Док. не доживљавају нити примају никакву сексуалну стимулацију.
Ово стање сталног узбуђења без престанка назива се Синдром трајног сексуалног узбуђења (ПСАС). ПСАС може погодити свакога, без обзира на године, пол или сексуалну оријентацију. Међутим, узрок још није познат.
Неки научници сматрају да би један од узрока могла бити преосетљивост нерава у гениталним органима. Други сумњају да је узрок сужавање вена у карлици због хормонских поремећаја.
2. Синдром експлодирајуће главе: "експлозија бомбе" у глави
Гласан звук вас буди ноћу или уплаши чим заспите? Иако после стихова лево и десно, није било ниједне ствари која је изазвала буку. Тај гласан глас долази из твоје главе.
Синдром експлодирајуће главе Звучи као сценарио из хорор филма, али то је заправо озбиљно здравствено стање које погађа хиљаде људи широм света. Симптоми ове болести су поремећен сан са јаким бљесковима светлости, отежано дисање, убрзан рад срца, праћен звуцима који звуче као експлозија бомбе, пуцњи, ударање чинелама или друге верзије гласних звукова у глави особе док покушава да спавати. Нема симптома бола, отока или других физичких проблема.
Када глава „експлодира“, ситуација се обично описује као процес искључити мозак, сличан мртвом компјутеру. Када мозак оде на спавање, он постепено „умире“, почевши од моторичких, слушних и нервних аспеката, праћених визуелним – али онда нешто пође наопако у секвенци процеса. Нажалост, тренутно доступни лекови могу само да смање јачину експлозије, али не и да зауставе звук.
3. Прогерија: 5 година, изгледа као 80 година
Генерално, симптоми старења ће почети да се појављују у средњим годинама. Међутим, за децу са прогеријом или Хутцхинсон-Гилфорд прогеријски синдром 3, њихов физички изглед чак изгледа као старији од 80 година иако заправо немају две године. Имају избочене очи, танке носове са кљунастим врховима, танке усне, мале браде и уши. Прогерија је узрокована генетским дефектом.
Иако су психички још увек малолетна, физички, деца са прогреријом ће физички расти као старији људи. Почевши од губитка и проређивања косе, седе косе, опуштене коже и бора ту и тамо, болова у зглобовима, до губитка костију.
Прогрерија је ретко стање опасно по живот. У свету постоји само 48 деце која успевају да одрасту са овим стањем. У просеку, дете рођено са прогеријом неће преживети после 13 година. Међутим, постоји породица која има петоро деце са овом чудном болешћу.
Прогерија је смртоносна јер многа од ове деце такође развијају болести које су обично повезане са старошћу, као што су болести срца и артритис. Имају акутно отврдњавање артерија (артериосклероза) које почиње у детињству, што доводи до срчаног или можданог удара у врло младом добу.
4. Болест каменог човека: расту нове кости у телу
Медицински познат као Фибродиспласиа Оссифицанс Прогрессива (ФОП), Болест каменог човека је једно од најређих, најболнијих и најонемогућенијих генетских стања. Стоне Ман-ова болест изазива појаву новог раста костију који замењује мишиће, тетиве, лигаменте и друго везивно ткиво које не би требало да буде прекривено костима.
Ова чудна болест је узрокована генетским мутацијама у имунолошком систему тела ради поправљања повреда. Након повреде, нова кост ће се развити у читавом зглобу, ограничавајући кретање и формирајући други скелет. Ово стање чини оболелог попут живе статуе манекена која се круто креће. Најмања траума и повреда, чак и од ињекције, могу узроковати да кост почне да расте.
Нажалост, не постоји ефикасан третман за ово стање осим узимања општих лекова против болова. ФОП се јавља код једног од два милиона људи, али у свету постоји само 800 званично забележених случајева.
5. Ксеродерма Пигментосум: вампир у стварном свету
Људима је потребна сунчева светлост да би добили витамин Д, али око 1 од милион људи има пигментна ксеродерма (КСП) и веома је осетљив на УВ зраке. Морају бити потпуно заштићени од сунца, иначе ће доживети опекотине од сунца екстремно и тешко оштећење коже.
Ксеродерма пигментосум (КСП) је подтип поремећаја познатог као порфирија. Ово стање је узроковано мутацијама у ретком ензиму који узрокује да кожа не може да се поправи након што је оштећена излагањем УВ зрачењу.
Симптоми се обично први пут појављују у раном детињству, а карактеришу их јаки печући пликови након само неколико минута излагања. Очи такође постају црвене, замућене и иритиране од излагања УВ зрачењу.
Људи са КСП-ом су у веома великом ризику од рака коже. Скоро половина све деце која имају КСП ће развити неку врсту рака коже до 10. године. Процењује се да само један од 250.000 људи у Европи и Сједињеним Државама има КСП. Иако постоји неколико доступних третмана, најбоља превенција од тешких оштећења коже је једноставно остати у мраку и клонити се сунца, попут вампира.
6. Котардова заблуда: зомбији у стварном свету
Котардова заблуда звани синдром ходајућег трупа (Синдром ходајућег трупа) је редак ментални поремећај у коме особа свесрдно верује да је зомби. Они верују да су мртви, али полуживи из разлога који немају много смисла ако чујемо о томе. На пример, он осећа да је сва крв у његовом телу исушена, да је његов дух узео ђаво, или да су му сви органи огољени.
Неки људи са овим синдромом могу такође тврдити да могу да намиришу сопствено месо како трули или осећају црве како им пузе по кожи. Други верују да не могу да умру (јер јесу, мисле).
Они који пате имају тенденцију да не једу и не купају се и често проводе време у гробовима са изговором да желе да се помешају са сопственим „народом“.
Ово стање је најчешће међу особама са шизофренијом и особама које су претрпеле тешке трауме главе. Људи који су хронично лишени сна или који пате од психозе након узимања амфетамина или кокаина такође често показују симптоме Котардовог синдрома.
Котардова заблуда за које се сматра да настају због поремећаја у пределу мозга који је одговоран за препознавање и повезивање емоција са лицима, укључујући и њихова сопствена лица. Ово узрокује да оболели доживе дисоцијацију када гледају своја тела.
7. Алиен Ханд: Руке имају свој живот
Синдром ванземаљске руке је чудна болест због које власник тела потпуно не може да контролише покрете сопствених руку. Као да су његове две руке имале живот и начин размишљања који је био одвојен од тела његове мајке.
Истраживачи верују да је ово нуспојава операције на мозгу или раздвајања функција режња мозга. Открили су да се лева и десна страна мозга оболеле могу самостално кретати. Понекад се овај синдром може јавити као ретка нуспојава повреде мозга.
Синдром ванземаљске руке нема лека, али довољно је да му дате нешто за шта да се држи да престане да се креће на неко време. Студија објављена у часопису Неурологи извештава да ињекције ботокса могу помоћи у управљању овим синдромом.
8. Рилеи Даи синдром: надљудски имун на бол
Рилеи-Даи синдром, познат као Породична дисаутономија или наследна сензорна неуропатија типа 1 (ХСН), је ретка наследна генетска мутација која утиче на аутономни нервни систем који повезује мозак и кичмену мождину у мишићима и ћелијама које откривају сензорне сензације, као што су додир, мирис и бол. Способност да се осећа бол и температура је озбиљно нарушена, понекад до тачке у којој појединац уопште не осећа бол.
Међутим, да би се заиста показали знаци болести, релевантни ген морају пренети оба родитеља. Ово стање је такође праћено честим повраћањем и отежаним гутањем.
Пошто ХСН узрокује губитак осећаја бола, није ново да оболели пате од насумичних прелома, па чак и некрозе, што резултира смрћу телесних ткива. Људи са ХСН-ом могу чак да одсеку своје удове или угризу језик, а да не осете ни најмањи бол. Неосетљивост на болове може бити опасна по живот у многим ситуацијама, а пошто се повреде и ране и даље не лече, чиреви и инфекције су уобичајене нуспојаве.
9. Синдром страног акцента: одједном течно говори хиљаду језика
Акценти могу открити много информација о пореклу особе, а многи људи су покушали да говоре страним језиком који није свој. Међутим, неки људи могу развити стање због којег изненада течно говоре страни језик и измакну контроли, чак и ако никада раније нису проучавали или посетили област порекла тог језика. Често, различите врсте акцента могу „изаћи“ у различито време, или се могу помешати у исто време.
Појединци са овим стањем не само да мењају свој акценат и тон гласа, већ мењају и положај свог језика када говоре. Ова чудна и ретка болест обично се јавља као нуспојава након можданог удара, тешке мигрене или друге повреде мозга. Једини доступни третман за ово стање је опсежна говорна терапија како би се мозак обучио да говори на одређене начине.
10. Хипертрихоза: вукодлак
Још једна тема хорор филма која „инспирише“ опис ове ретке болести. Позната као когнитална хипертрихоза ланугиноза, они који су рођени са овим наследним стањем имају пребрз раст косе због генетске мутације, која покрива тело, укључујући лице. Ово је разлог зашто се хипертрихоза такође обично назива синдром „вукодлака“ - без очњака и страшних оштрих канџи.
Ово стање такође може бити нуспојава третмана против ћелавости, иако се неки случајеви јављају без познатог узрока. Опције лечења укључују уобичајене методе уклањања длака, иако чак ни редовна депилација воском и ласерски третмани не дају дуготрајне резултате.