Анемија је поремећај крви који се карактерише недостатком броја црвених крвних зрнаца у односу на нормалне границе. Због тога је ово стање познато и као анемија. Постоје различите врсте анемије које су идентификоване. Ове врсте спадају у класификацију која се разликује на основу узрока анемије и симптома сваког од њих. Познавање врсте анемије може вам олакшати одређивање правог лечења или превенције анемије.
Које су класификације анемије?
Најчешћа класификација анемије заснива се на нивоу концентрације укупних црвених крвних зрнаца или хемоглобина у крви. Хемоглобин је протеин богат гвожђем који крви даје црвену боју. Овај протеин помаже црвеним крвним зрнцима да преносе кисеоник из плућа до остатка тела.
Ако немате довољно хемоглобина, све ваше ћелије, ткива и органи не добијају довољно кисеоника и хранљивих материја који иначе путују вашом крвљу. Као резултат тога, можете се осећати уморно или слабо без разлога. Такође можете осетити друге симптоме анемије, као што су отежано дисање, вртоглавица или главобоља, до бледе коже.
Сазнајте више о хемоглобину (Хб)
Према Светској здравственој организацији, СЗО, анемија је стање у којем је ниво хемоглобина мањи од 12 г/дЛ (грама по децилитру) код одраслих жена или мањи од 13,0 г/дЛ код одраслих мушкараца.
Одатле, класификација тежине анемије се групише на благу, умерену и тешку, у зависности од тога колико је низак ниво хемоглобина у крви.
Класификација анемије се такође може даље поделити на основу карактеристика облика произведених црвених крвних зрнаца, које укључују:
- Макроцитна (велика црвена крвна зрнца), на пример мегалобластична анемија, анемија због недостатка Б12 и фолата, анемија због болести јетре и анемија због хипотиреозе.
- Микроцитне (премале црвене крвне ћелије), на пример сидеробластна анемија, анемија недостатка гвожђа и таласемија.
- Нормоцитна (црвена крвна зрнца нормалне величине), нпр. анемија услед крварења (хеморагична анемија), анемија услед хроничне болести или инфекције, аутоимуна хемолитичка анемија, апластична анемија.
Постоје и они који деле типове анемије према основном узроку, а то су анемија услед поремећеног формирања еритроцита у коштаној сржи, анемија услед крварења (губитак велике количине крви из организма) и анемија изазвана прераним уништењем. еритроцита.
Које су врсте анемије?
Осим горе наведене класификације, тренутно је у свету идентификовано више од 400 врста анемије. Међутим, постоји 9 типова анемије које су најчешће, укључујући:
1. Анемија недостатка гвожђа
Анемија због недостатка гвожђа је врста анемије због недостатка гвожђа у крви. Без довољно гвожђа, тело не може произвести довољно хемоглобина да преноси кисеоник до свих телесних ткива.
Недостатак гвожђа је генерално узрокован недостатком нутритивног уноса из здраве хране, или услед случајне трауме која изазива много крварења тако да се губе залихе гвожђа.
2. Анемија недостатка витамина
Као што само име говори, ова врста анемије настаје када организму недостаје унос витамина који играју важну улогу у формирању здравих црвених крвних зрнаца. Неки од ових витамина су витамин Б12, Б9 или фолат (такође познат као фолна киселина) и витамин Ц. Мегалобластична анемија и пернициозна анемија су врсте анемије које су специфично узроковане недостатком витамина Б12 или фолата.
Поред недостатка хранљивог уноса хране, анемија због недостатка витамина може бити узрокована и проблемима са дигестивним системом или апсорпцијом хране. Може се јавити код неких људи са проблемима улкуса или цревних поремећаја, као што је целијакија, који имају потешкоћа у обрађивању или правилној апсорпцији витамина Б12, витамина Ц или фолне киселине.
С друге стране, ризик од анемије због недостатка витамина може се повећати и када се потребе организма за витаминима повећају, али напори да се то испуни и даље су недовољни, на пример код трудница и пацијената са раком.
3. Апластична анемија
Апластична анемија је стање када ваше тело престане да производи довољно нових здравих црвених крвних зрнаца. Ово је прилично озбиљно стање, али је ретко. Ово стање се јавља због оштећења или абнормалности у вашој коштаној сржи. Сама коштана срж је матична ћелија која производи крвне компоненте, од црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита.
Оштећење коштане сржи може успорити или зауставити производњу нових крвних зрнаца. Дакле, код људи са апластичном анемијом, њихова коштана срж може бити празна (апластична) или садржати врло мало крвних зрнаца (хипопластична).
4. Анемија српастих ћелија
Анемија српастих ћелија је укључена у класификацију анемије због наследности. Ова врста анемије је узрокована генетским дефектом гена који формира хемоглобин у вашој крви. Можете бити изложени ризику од анемије српастих ћелија ако један од ваших родитеља има мутацију гена која изазива анемију српастих ћелија.
Ова генетска мутација онда узрокује да делови црвених крвних зрнаца који се производе буду у облику полумесеца, са крутом и лепљивом текстуром. Наводно су здрава црвена крвна зрнца округла и равна и лако теку у судовима.
5. Таласемична анемија
Таласемија је такође врста анемије која се јавља у породицама. Таласемија се јавља када тело ствара абнормални облик хемоглобина. Као резултат, црвена крвна зрнца не могу правилно да функционишу и не носе довољно кисеоника.
Абнормалне крвне ћелије су узроковане генетским мутацијама или губитком одређених важних гена у факторима стварања крви.
Симптоми таласемије зависе од тежине стања и типа који имате. Људи са умереном или тешком таласемијом су у опасности од проблема са растом, повећане слезине, проблема са костима и жутице.
6. Анемија због недостатка глукозе-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД)
Анемија због недостатка Г6ПД настаје када вашим црвеним крвним зрнцима недостаје важан ензим који се зове Г6ПД. Недостатак ензима Г6ПД узрокује пуцање црвених крвних зрнаца и умирање када дођу у контакт са одређеним супстанцама у крвотоку. Анемија се убраја у врсту недостатка крви због наследности.
За оне од вас који имају анемију са недостатком Г6ПД, инфекције, јак стрес, унос одређене хране или лекова може изазвати оштећење црвених крвних зрнаца. Неки примери ових покретача укључују антималаријске лекове, аспирин, нестероидне антиинфламаторне лекове (НСАИД) и сулфа лекове.
7. Аутоимуна хемолитичка анемија (АХА)
Хемолитичка анемија је класификација за врсту анемије која може бити наследна или не, односно стечена током живота. Узрок није јасно познат. Претпоставља се да ова аутоимуна хемолитичка анемија узрокује да имуни систем погрешно препозна здраве црвене крвне ћелије као претеће. Као резултат тога, антитела реагују да га нападну и униште.
8. Диамонд Блацкфан Анемиа (ДБА)
Диамонд Блацкфан анемија (ДБА) је редак поремећај крви који се обично дијагностикује код деце током прве године живота. Деца са ДБА не стварају довољно црвених крвних зрнаца.
У већини случајева, знаци или симптоми анемије се јављају до 2 месеца живота, а дијагноза ДБА се обично поставља у првој години живота детета.
Пацијенти са ДБА доживљавају опште симптоме анемије, као што су:
- бледа кожа
- Поспаност
- Раздражљивост
- Убрзан рад срца
- Шум на срцу
У неким случајевима нема очигледних физичких симптома ДБА. Међутим, око 30-47% људи са ДБА има урођене мане или абнормалне карактеристике које углавном укључују лице, главу и руке (посебно палчеве).
Поред тога, људи са ДБА такође вероватно имају дефекте у срцу, бубрезима, уринарном тракту и гениталним органима. Деца са ДБА обично имају краћи животни век и могу доживети пубертет касније од нормалне деце.
ДБА се може пренети кроз породице. Отприлике половина педијатријских пацијената са дијагнозом абнормалних генских поремећаја је идентификована и може допринети узроку ДБА. Код друге деце са ДБА није пронађен абнормални ген и узрок је био непознат.
Лечење анемије које се може применити укључује лекове, трансфузију крви и трансплантацију коштане сржи. Некада се сматрало да је ДБА болест која се јавља само код деце. Са успешнијим лечењем, многа деца су преживела у одраслом добу и више одраслих сада живи са болешћу.
Око 20% људи са ДБА иде у ремисију након третмана. Ремисија значи да су знаци и симптоми анемије нестали дуже од шест месеци без лечења. Ремисија може трајати годинама или чак бити трајна.
Честа компликација ДБА је преоптерећење гвожђем, које може утицати на срце и јетру. Ово стање је резултат трансфузије потребне за лечење.
9. Фанконијева анемија
Цитирано из Станфорд Цхилдрен'с Хеалтх, Фанконијева анемија је поремећај крви у којем коштана срж не производи довољно крвних зрнаца или ствара абнормалне типове крвних зрнаца. Ово стање се може јавити у породицама, преноси се са генерације на генерацију.
Већина људи са Фанконијевом анемијом дијагностикује се у доби од 2-15 година. Људи који имају ову анемију могу живети само 20-30 година.
Ево неких знакова и симптома Фанконијеве анемије:
- Урођене мане које укључују бубреге, руке, стопала, кости, кичму, вид или слух
- Ниска телесна тежина на рођењу
- Потешкоће у исхрани
- Недостатак жеље за јелом
- Сметње у учењу
- Одложен или спор раст
- мала глава
- Умор
- Анемија или ниска крвна слика
Жене са Фанконијевом анемијом могу имати менструацију касније од других жена и имају потешкоћа са зачећем или порођајем. Такође могу доживети рану менопаузу.
Болест од Фанконијеве анемије може повећати ризик од одређених врста рака, као што су леукемија, тумори у устима или једњаку, до рака репродуктивних органа.
10. Сидеробластична анемија
Сидеробластична анемија је ретка врста анемије, коју карактерише вишак гвожђа.
Сидеробластна анемија је узрокована тиме што коштана срж производи незреле крвне ћелије (сидеробласт) су у облику прстена, уместо фрагмената диска попут здравих црвених крвних зрнаца (еритроцита).
Код људи који имају сидеробластну анемију, тело има гвожђе, али не може да га угради у хемоглобин. Хемоглобин је протеин који црвеним крвним зрнцима треба за ефикасан транспорт кисеоника.
Вишак гвожђа у телу чини да незреле ћелије садрже много слободних радикала који могу да униште здрава црвена крвна зрнца. Као резултат, црвена крвна зрнца брже умиру и број се смањује.
Симптоми сидеробластне анемије су слични симптомима анемије уопште, као што су умор и отежано дисање. Неки други симптоми сидеробластне анемије који се могу појавити укључују:
- Бледа боја коже
- Убрзан рад срца (тахикардија)
- Главобоља
- Лупање срца
- Бол у грудима
Сидеробластична анемија је стање које се може лечити одређеним третманима, као што су додаци витамина Б6, лекови за снижавање гвожђа, трансфузије крви и трансплантације коштане сржи.
Иако су неке врсте анемије наследне и неизбежне, још увек постоје друге врсте анемије које се могу спречити једењем хранљивих намирница које подстичу крв и задовољавањем потреба за витаминима који играју улогу у формирању црвених крвних зрнаца.