5 ретких болести које често нападају децу инцеста

Инцест, звани инбридинг, је систем брака између две особе које су у крвном сродству или су још увек у истој породичној линији. За многе људе, замишљање секса са братом или сестром је застрашујућа ноћна мора. Али то не значи да је немогуће. Очигледно је из многих историјских записа који извештавају о случајевима инбридинга са браћом и сестрама, рођацима, нећацима и тако даље.

Инцест је забрањен у скоро свакој људској култури, и то није без разлога. Јер, потомци инбридинга су веома изложени ризику да оболе од ретких генетских болести.

Различити здравствени проблеми које могу имати потомци инцеста

Деца која су резултат инцеста имаће ДНК генетски код који се не разликује јер наслеђују ланце ДНК од оца и мајке који су веома слични. Недостатак варијација у ДНК може ослабити ваш имуни систем тако да се не можете добро борити против болести.

Једна студија је открила да је 40 одсто деце рођене инцестом између двоје сродника у првом степену (нуклеарне породице) рођено са абнормалностима као што су урођене физичке мане или тешке интелектуалне сметње.

Учествовање у инбреедингу не значи да ћете дефинитивно добити генетску болест или се разболети. Само имате веће шансе за разне здравствене проблеме. Што је више историје инцеста у породичном стаблу, већи је ризик.

1. Албинизам

Албинизам је стање у којем вашем телу недостаје меланин, пигмент који узрокује косу, очи и кожу. Албино (као они који имају албинизам) имају тенденцију да имају светлу боју очију, и веома бледу кожу и косу, чак и скоро млечно белу, чак и ако су тамнопуте националности.

Албинизам је аутозомно рецесивна болест, што значи да када се две особе са истим генетским кодом размножавају, постоји повећана шанса да је њихова деца наследе.

Нису сви албино људи производ инбридинга. Али пракса инцеста између блиских рођака, браће и сестара и родитеља-деце има веома висок ризик од наслеђивања овог проблема на потомство.

Разлог је у томе што је врло вероватно да ваш партнер (који је ваш брат или сестра, на пример) носи исти тип дефектног гена јер је пренет од оба ваша родитеља. То значи да обоје носите неисправан ген који производи меланин и да имате 50 процената шансе да пренесете неисправан ген свом детету, тако да ће ваша следећа генерација имати 25 процената шансе да има албинизам — изгледа тривијално, али овај број је заправо веома висока.

2. Недостатак фумаразе (ФД)

Недостатак фумаразе (ФД), такође познат као полигамистички пух, је поремећај који првенствено утиче на нервни систем мозга.

Ово стање урођене мане узрокује да оболели пате од тоничко-клоничких напада, менталне ретардације и често имају физичке абнормалности - од расцепа усне, клинастог стопала до сколиозе. Доживљена ментална ретардација је класификована као веома тешка, коефицијент интелигенције достиже само 25, губи одређене делове мозга, не може да седи и/или стоји, језичке вештине су врло минималне или чак нуле.

Деца инцеста која имају ФД такође могу имати микроцефалију. Микроцефалија је ретко неуролошко стање које карактерише бебина глава много мања од глава друге деце истог узраста и пола. Поред тога, он такође има абнормалну структуру мозга, озбиљно заостајање у развоју, слабост мишића (хипотонију), неуспех да напредује, отицање јетре и слезине, вишак црвених крвних зрнаца (полицитемија), одређене врсте рака и/или недостатак белог крвне ћелије (леукопенија).

Не постоји ефикасан третман за недостатак фуматазе. Појединци са ФД обично преживе само неколико месеци. Само шачица преживелих ФД преживи довољно дуго да достигне младост.

3. Хабзбуршка вилица

Хабзбуршка вилица, такође позната као Хабзбуршка усна и аустријска усна, је урођена малформација коју карактерише избочена доња вилица праћена екстремним задебљањем доње усне и необично великим језиком - што обично узрокује да оболели претерано слини.

У савременој медицини, Хабзбуршка вилица је позната као мандибуларни прогнатизам. Малоклузија (девијација горње и доње вилице) узрокована овим стањем узрокује дефекте функције вилице, нелагодност при жвакању, проблеме са варењем и потешкоће у говору што отежава разумевање. За особе које имају ово стање се такође наводи да имају менталну ретардацију и скоро нулту моторичку функцију.

Верује се да рани трагови Хабзбуршке вилице потичу из пољске племићке породице, а прва особа за коју се зна да је имала ово стање био је Максимилијан И, цар Светог римског царства који је владао од 1486. ​​до 1519. Древна краљевска породица је често практиковала инбридинг да би заштитила потомци чисте краљевске крви у породичном стаблу.

Дете има ретку болест јер смо крвни пар

4. Хемофилија

Хемофилија није специфично резултат инбридинга, али се инцест сматра узроком високе учесталости ове наследне болести у многим европским краљевским породицама.

Ако у вашој породици има жена које пате од ове болести, онда се као фактор ризика треба посумњати инбридинг у породици. Хемофилија је стање узроковано дефектом гена који омогућава згрушавање крви.

Хемофилија је пример болести везане за Кс, јер је дефектни ген ген из Кс-хромозома. Жене имају два пара Кс хромозома, док мушкарци имају само један Кс хромозом од своје мајке. Мушкарац који наследи копију дефектног гена за хемофилију ће развити болест, док женино потомство мора да наследи два пара дефектног гена да би развило хемофилију. Потомство инцеста ће наследити две копије неисправног гена који је пренет од мајке.

5. Пхиладелпхои

Реч „Пхиладелпхои“ која значи „братска љубав“ потиче из старогрчког, коришћена као надимак који су дали браћи Птоломеју ИИ и Арсиноју који су били умешани у инцестуозне везе. Међутим, Филаделфој није наведен као званично здравствено стање и разликује се од болести Филаделфија хромозома (Пх).

Старе египатске краљевске породице су скоро увек морале да се венчају са својом браћом и сестрама, а то се дешавало у скоро свакој династији. Не само бракови браће и сестара, већ и „бракови двоструких нећакиња“, у којима се мушкарац жени девојком чији су родитељи брат или сестра мушкарца. Ова традиција инбридинга је сачувана јер су веровали да је бог Озири оженио своју рођену сестру Ирис да би одржао чистоћу потомства. Тутанкамон, звани краљ Тут, био је резултат инцестуозне везе између брата и сестре. Такође се сумња да му је супруга Анкхесенамун рођена сестра (било биолошка или усвојена) или нећак.

Као резултат овог инбридинга, стопе мртворођености су високе у краљевској породици, као и урођене мане и наследни генетски поремећаји. Сам краљ Тут има низ стања која су резултат ограничених варијација у генетском коду гена из инцестуозног односа његових родитеља.

Извештава се да је краљ Тут имао издужену лобању, расцепљену усну, препоне (горњи предњи зуби који вире више од доњих предњих зуба), батинасто стопало, губитак једне од костију у телу и сколиозу — све у „паковању“ овог стања узрокованог, или чак погоршаним, инцестуозним везама.