Сисари и већина других животиња, као и одређене биљке, еволуирали су да би избегли инбридинг, тзв инцест, у било ком облику. Неке, као што су црвене трешње, чак су развиле сложену биохемију како би осигурале да се њихови цветови не могу оплођивати сами или другим генетски сличним тучкама.
Већина животиња у крду (као што су лавови, примати и пси) избацују младе мужјаке из својих јата како би избегли инбридинг са својом женском браћом и сестрама. Воћне мушице имају чак и сензорне механизме да избегну могућност инбридинга у својим групама, тако да чак иу затвореним популацијама задржавају више генетске разноврсности него што би иначе било могуће насумичним парењем.
Брак између браће и сестара или између родитеља и деце забрањен је у скоро свакој људској култури — са веома ограниченим бројем изузетака. Помисао на секс са братом или сестром, родитељима или сопственим дететом је веома ужасна слика која је готово незамислива за већину људи. Према Псицхологи Тодаи, психолог Јонатхан Хаидт је открио да се скоро сви устручавају да имају сексуални однос међу братом и сестром, чак и у замишљеним ситуацијама када не постоји могућност трудноће.
Зашто жива бића избегавају инбридинг, односно инцест? Јер генерално, крвно сродство веома лоше утиче на становништво или потомство брака.
Урођене мане и болести које настају као последица инбридинга
Инцест, такође познат као инцест, је систем брака између две генетски блиско повезане особе или породичне линије, у којем две особе укључене у овај брак носе алеле који потичу од заједничког претка.
Инцест се сматра хуманитарним проблемом јер ова пракса отвара веће могућности за потомство да прими фенотипски изражен штетни рецесивни алел. Фенотип је опис ваших стварних физичких карактеристика, укључујући наизглед тривијалне карактеристике, као што су ваша висина и боја очију, као и ваше укупно здравље, медицинска историја, понашање и опште расположење и особине.
Укратко, потомак инбридинга ће имати врло минималну генетску разноликост у свом ДНК јер је ДНК потомака његовог оца и мајке сличан. Недостатак варијација у ДНК може имати негативне ефекте на ваше здравље, укључујући шансе да добијете ретке генетске болести — албинизам, цистичну фиброзу, хемофилију итд.
Други ефекти инбридинга укључују повећану неплодност (и код родитеља и код потомака), урођене мане као што су асиметрија лица, расцеп усне или закржљало тело у одраслој доби, срчани проблеми, одређене врсте рака, ниска порођајна тежина, спор раст и новорођенчад смрти. Једна студија је показала да је 40 процената деце рођене од двоје сродника у првом степену (нуклеарне породице) рођено са аутозомно рецесивним поремећајем, урођеним физичким малформацијама или тешким интелектуалним дефицитом.
Потомци инбридинга ће пренети исту болест
Свака особа има два сета од 23 хромозома, један од оца, а други од мајке (укупно 46 хромозома). Сваки сет хромозома има исти генетски скуп — који вас изграђује — што значи да имате једну копију сваког гена. Најважнија ствар по чему је свако људско биће другачији и јединствен је да копија гена ваше мајке може бити прилично различита од копије коју добијете од оца.
На пример, ген који чини вашу косу црном састоји се од црне и нецрне верзије (ове различите верзије се називају алели). Ген који ствара пигмент боје коже (меланин) састоји се од једне нормалне верзије и друге неисправне. Ако имате само дефектан ген за стварање пигмента, имаћете албинизам (недостатак пигмента боје коже).
Имати два пара гена је бриљантан систем. Јер, ако је једна копија вашег гена оштећена (као у горњем примеру), и даље имате резервну копију гена. У ствари, појединци који имају само један дефектни ген немају аутоматски албинизам, јер ће постојећа копија произвести довољно меланина да покрије недостатак.
Међутим, људи који имају један дефектан ген и даље могу да пренесу ген на своје потомство - који се називају "носиоци", јер носе једну копију, али немају болест. Овде ће почети да се јављају проблеми за инцестуозно потомство.
Ако је, на пример, жена носилац Ако је ген неисправан, онда има 50 посто шансе да овај ген пренесе на свог сина. Обично, ово не би требало да буде проблем све док он тражи партнера који има два пара здравих гена, тако да ће њихово потомство скоро сигурно добити бар једну копију здравог гена. Али у случају инцеста, врло је вероватно да ваш партнер (који вам је брат или сестра, на пример) носи исти тип дефектног гена, јер је наследио од оба родитеља. Дакле, ако узмете за пример случај албинизма, то значи да сте обоје као родитељи носилац од дефектног гена који производи меланин. Сваки од вас и вашег партнера имате 50 посто шансе да пренесете неисправан ген вашем дјетету, тако да ће ваше потомство имати 25 посто шансе да у будућности развије албинизам - изгледа тривијално, али овај број је заправо врло висок.
Наравно, није свако ко има албинизам (или неку другу ретку болест) производ инбридинга. Свако има пет или десет неисправних гена који се крију у њиховој ДНК. Другим речима, судбина такође игра улогу када бирате партнера, да ли ће он носити исти неисправан ген као ви или не.
Али у случају инцеста, ризик да обоје носите неисправан ген је веома висок. Свака породица ће вероватно имати свој ген за болест (као што је дијабетес), а инбридинг је прилика за две особе носилац од неисправног гена до наслеђивања две копије неисправног гена својој деци. На крају, њихово потомство може имати болест.
Мање ДНК варијације, ослабљен систем тела
На овај повећани ризик утиче и ослабљен имуни систем који доживљавају деца крвних родитеља због недостатка варијације ДНК.
Имуни систем зависи од важне компоненте ДНК тзв Главни комплекс хистокомпатибилности (МХЦ). МХЦ се састоји од групе гена који служе као противотров болести.
Кључ за добро деловање МХЦ против болести је да има што више типова алела. Што су ваши алели разноврснији, то се тело боље бори против болести. Разноликост је важна јер сваки МХЦ ген функционише против различитих болести. Поред тога, сваки алел МХЦ може помоћи телу да открије различите врсте страних материјала који су се инфилтрирали у тело.
Дете има ретку болест јер смо крвни пар
Када сте укључени у инбреединг и имате потомство из те везе, ваша деца ће имати непроменљив ДНК ланац. Односно, деца која су резултат инцестуозних веза имају МХЦ алеле којих је мало по броју или различитости. Ограничени МХЦ алели ће отежати телу да открије различите стране материје, тако да ће се појединац брже разболети јер његов имуни систем не може да функционише оптимално у борби против разних врста болести. Резултат су болесни људи.